Demência frontotemporal é o diagnóstico que mudou a rotina da família de Bruce Willis. Aos 70 anos, o astro de “Duro de Matar” convive com a doença desde 2022, enquanto a esposa, Emma Heming Willis, 47, assumiu o papel de cuidadora principal e relatou, em entrevista exibida no último domingo (28), as dificuldades e adaptações impostas pelo quadro.
A condição, que afeta fala, memória e cognição, não tem cura e costuma atingir pessoas entre 45 e 64 anos, segundo a Alzheimer’s Research UK. Emma contou que demorou a aceitar ajuda profissional e chegou a duvidar do relacionamento quando surgiram mudanças de comportamento em Willis.
Demência frontotemporal de Bruce Willis: relato da esposa
“Pensei que estava ficando louca”, admitiu ela ao lembrar dos primeiros sinais percebidos em 2015, como gagueira repentina. O diagnóstico definitivo só veio sete anos depois. “Ouvi de neurologistas que essa é a pior das demências”, disse Emma, que lançou o livro “The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path”. A obra reúne orientações para quem cuida de familiares com doenças neurodegenerativas.
O alerta de um médico mudou sua postura: “Cuidadores que não cuidam de si mesmos podem morrer antes de quem amam”. Desde então, a ex-modelo organiza escalas de profissionais 24 horas e transferiu a família para uma casa térrea, sem escadas, visando segurança e autonomia do ator.
Bruce Willis é pai de cinco filhas: Mabel e Evelyn, do casamento atual, e Rumer, Scout e Tallulah, da união anterior com Demi Moore. Enquanto prioriza a saúde do marido, Emma mantém a empresa Make Time Wellness, dedicada a produtos de bem-estar, e incentiva outros cuidadores a buscar apoio.
Especialistas explicam que o acúmulo da proteína tau nos lobos frontal e temporal do cérebro provoca alterações de personalidade, comunicação e movimentação. Por isso, o acompanhamento multidisciplinar é fundamental para prolongar a qualidade de vida.
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Crédito: Documentário/Reprodução
